2026年6月18日，全规通（ALL REG）数字化技术团队自主研发的线上自助办理系统正式上线。
系统通过全规通官方网站 all-reg.com 面向用户开放。首批上线服务包括邓白氏编码（D-U-N-S Number）申请，以及食品、化妆品、医疗器械、药品等领域的美国代理人服务。
这是全规通在专业合规服务基础上，对数字化服务模式的一次探索：让流程更清晰，让资料提交和业务沟通更有序，同时保留专业人员在法规判断和项目执行中的关键作用。
为什么建设线上自助办理系统？
产品合规服务需要结合企业情况、产品特点和目标市场进行分析，并非所有问题都能通过固定流程自动解决。但在实际服务中，项目了解、信息收集、资料提交和进度沟通等环节，也存在可以梳理和优化的空间。
过去，这些基础环节往往通过微信、邮件和表格完成，沟通过程较分散，也可能出现信息遗漏或资料版本不一致的情况。全规通因此开始思考：
如何让系统承接适合标准化的流程，让专业人员专注于需要法规经验和具体判断的工作？
这正是全规通开发线上自助办理系统的重要出发点。
首批上线哪些服务？
系统首个版本优先上线流程相对清晰、适合线上提交信息的服务项目，方便用户了解服务内容并按要求提交相关资料。
邓白氏编码（D-U-N-S Number）申请
用户可在线了解申请服务，并根据办理要求提交企业基础信息及相关资料。
FDA相关领域美国代理人服务
首批服务涵盖食品、化妆品、医疗器械和药品等领域，面向有相关需求的境外企业提供美国代理人服务及配套支持。具体适用要求和办理事项，需结合企业与产品情况确认。
首批上线项目只是系统建设的开始。后续，全规通将根据业务流程成熟度和实际需求，逐步评估更多适合线上办理的服务。
让办理流程更清晰，让专业判断更聚焦
线上系统的作用不只是展示服务项目，也在于尽可能提前呈现服务内容、资料要求和办理流程，帮助用户了解自己正在办理什么、需要准备什么，以及接下来可能有哪些步骤。
与此同时，产品合规仍需要专业人员结合产品类别、成分、预期用途、技术特征和目标市场进行判断。涉及法规路径、产品分类、注册策略或技术文件等问题时，具体方案仍应根据项目情况分析。
系统帮助提升流程效率，专业人员负责法规判断与项目执行。全规通希望通过两者协同，让合规服务更加清晰、有序。
持续建设“专业服务 + 数字化能力”
线上自助办理系统的上线，是全规通数字化建设的新起点。未来，全规通将围绕美国FDA、欧盟及全球产品合规服务，结合实际业务需求持续迭代系统，优化资料提交、项目管理和客户服务体验。
我们的目标不是把所有合规工作变成自动化流程，而是让标准化环节更加顺畅，让专业人员专注于真正需要专业判断的问题。
欢迎访问 全规通线上自助办理系统，了解首批上线服务。
全规通 ALL REG
一站合规，全球通达。