从产品实际情况出发
了解产品是什么、如何使用、由谁生产或经营，以及企业目前所处阶段。
01 / OUR APPROACH
先理解产品与目标，
再讨论合规路径。
市场准入不是一张通用清单。产品用途、组成、企业角色和销售市场不同，需要关注的法规事项也会不同。费罗莎从具体业务情况出发，帮助企业逐步厘清需要了解的问题与下一步工作。
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按目标市场梳理要求
围绕目标市场和产品类别，梳理可能涉及的法规、注册、申报与责任要求。
明确服务范围与分工
在沟通具体需求后，确认项目范围、所需信息、双方职责与后续安排。
02 / WHAT WE DO
围绕目标市场，
了解对应的服务方向。
费罗莎提供美国 FDA 与欧盟产品合规相关支持，并通过 ALL REG 提供数字化合规服务入口。具体适用事项与项目范围需结合实际情况沟通确认。
03 / OUR JOURNEY
一路走来的重要节点。
从费罗莎科技成立，到品牌与数字化平台逐步发展，每个节点都记录着我们服务全球市场的脚步。
- 公司成立
费罗莎（浙江）科技有限公司成立
01 - 美国业务布局
Frosa Technology LLC 美国公司成立
02 - 国内业务发展
费罗莎（上海）科技有限公司成立
03 - 品牌与内容建设
全规通品牌创建，并开始自媒体运营
04 - 欧洲业务布局
Frosa Tech OÜ 爱沙尼亚公司成立
05 - 数字化服务上线
全规通线上自助办理平台上线
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04 / HOW WE WORK
从沟通需求，到推进项目。
清楚了解需求与分工，让项目推进有据可循。
- STEP 01了解背景
了解产品、企业角色、目标市场与当前进度。
- STEP 02梳理路径
识别需要进一步确认的法规事项与资料信息。
- STEP 03确认范围
沟通服务内容、所需资料、职责分工和安排。
- STEP 04推进支持
按双方确认的项目范围开展相关服务工作。
OUR COMMITMENT
把复杂问题讲清楚，
让每一步都有依据。
法规信息与适用判断需要结合官方要求及企业实际情况。我们重视充分沟通、清晰的服务边界与可理解的信息表达，帮助客户更好地了解需要面对的事项。
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START A CONVERSATION
让我们从您的产品开始。
告诉我们产品类型、目标市场与当前阶段，一起确认适合的沟通方向。