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公司成立至今已与国内外十数家大型综合机构开展合作，并在全球范围内设有多个服务站点
费罗莎（浙江）科技有限公司坐落于中国浙江杭州，在上海等地也设有办公室。公司于2015年筹备建设及开展海外医疗合作,成立至今已与国内外十数家大型综合医疗机构开展合作，并在全国范围内设有多个服务站点。
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全球认证及咨询
与多国开展认证咨询合作，为国内企业咨询和申请国外认证提供专业细致的服务。
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大健康与国际医疗
目前已有大量成功案例，主营业务包括:赴日体检、干细胞培育注射、医师团队赴日进修，日本顶级专家会诊讲座，高端健康美容等。
费罗莎（浙江）科技有限公司秉持着为国人大健康与国际医疗发展贡献一份力量的信念而稳步发展，为企业提供全球产品的检测，认证及咨询。
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为了更好的了解我们提供的服务及服务内容.
蒙田
思想家& 作家& 怀疑论者
只有健康值得我们在追求它的时候不惜使用时间、汗水、麻烦和宝贵的财富，乃至生命。
孙中山
伟大的民族英雄&伟大的爱国主义者&中国民主革命的伟大先驱
伟大的事业基于高深的学问，坚强的意志在于强健的体魄。
习近平
现任中国共产党中央委员会总书记&中共中央军事委员会主席&中华人民共和国主席&中华人民共和国中央军事委员会主席
共同营造开放包容的合作环境。纵观人类社会发展史，世界经济开放则兴，封闭则衰。
马克思
思想家&政治学家&哲学家&经济学家&革命理论家&历史学家和社会学家
生产资料的全国性的集中将成为由自由平等的生产者的联合体所构成的社会的全国性基础，这些生产者将按照共同的的合理的计划自觉地从事社会劳动。
周恩来
无产阶级革命家&政治家&军事家&外交家
凡是愿意和我们在平等互利的条件下发展贸易关系的资本主义国家，我们是不会予以歧视的。我们相信不同制度的国家可以和平共处。
案例
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已有上千家企业及个人同我们合作，这里展示部分典型客户如下
- 全部
- 健康管理
- 食药监备案咨询
- 全球认证
- 产品检测
- 洁净车间建造
- 飞机销售与维修
常见问题
常见 问题
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在任何诊所都能注射干细胞吗?
不是的。实施每一项再生医疗技术，都必须制作再生医疗等提供计划，在日本，须由厚生劳动省认可的特定认定再生医疗等委员会进行审查，判断是否符合标准。我们是申报再生医疗等提供计划并取得了计划变好的再生医疗提供机构。
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脂肪是怎么采集的?需要多少?
在腹部切开几毫米长的小口，插入细插管进行抽吸。会实施局部麻醉，无需担心在手术过程中感到疼痛。也无需住院。手术后稍作休息即可回家。1次采集的脂肪量约为3- 20g。
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注射干细胞与激活NK细胞有没有副作用?会不会导致癌症?
因为是使用自身干细胞或血液的细胞繁殖培养并注射回体内，所以基本不会出现副作用。注射会严格遵守向厚生劳动省申报的安全管理措施。而且不同于骨髓干细胞，脂肪干细胞发生癌变的风险极低。
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注射干细胞可以永葆青春吗?
不能，目前的医学水平尚无法达到长生不老的阶段。进行干细胞再生医疗的确可以起到长期保持年轻状态以及延年益寿的效果。但注射的细胞会随着时间开始弱化，并不能永远保持活性。
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通过干细胞注射或激活NK细胞能治疗癌症吗?
NK细胞的主要功能是作为有效的癌症预防手段，并不具备直接治愈癌症的效用。但其具有优秀的癌症抑制效果，配合其它药物及方法对抵抗癌症起到非常可观的效果。
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医疗器械备案和注册需分别向哪些部门申请？
境内类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料；境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证；境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证；进口类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料；进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证；香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
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开展医疗器械临床试验有哪些规定？
开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在取得资质的临床试验机构内进行。临床试验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求。第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经国家食品药品监督管理总局批准。需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。临床试验审批是指国家食品药品监督管理总局根据申请人的申请，对拟开展临床试验的医疗器械的风险程度、临床试验方案、临床受益与风险对比分析报告等进行综合分析，以决定是否同意开展临床试验的过程。医疗器械临床试验应当在批准后3年内实施；逾期未实施的，原批准文件自行废止，仍需进行临床试验的，应当重新申请。
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